La farmacéutica Moderna anunció que la vacuna que está desarrollando contra el coronavirus SARS-CoV-2 tiene una efectividad del 94.5 por ciento y que cumple los criterios de eficacia exigidos para su comercialización.

La compañía afirmó en un comunicado, que es un “gran día” en la lucha contra el coronavirus, además de que señaló que ha cumplido con los criterios establecidos en el protocolo para estudiar su eficacia y que en los próximos días presentará la documentación para la aprobación definitiva de la vacuna.

El estudio, conocido como COVE, reclutó a más de 30 mil participantes en los Estados Unidos y se realizó según con lo establecido por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas y los institutos de salud de Estados Unidos.

Los resultados de Moderna llegan inmediatamente después de algunos similares de la estadounidense Pfizer. Esto pone a ambas empresas más cerca de conseguir autorización para su empleo en Estados Unidos, gracias a un proceso rápido por situación emergencia.

La cifra de efectividad de Moderna es superior, incluso, al 90 por ciento de la vacuna de la compañía estadounidense Pfizer, anunciada hace una semana.

El doctor Stephen Hoge, presidente de Moderna, celebró el “muy importante hito”, aunque dijo que lo más tranquilizador era que hubiera resultados similares de dos firmas distintas.

“Eso debería darnos a todos esperanza de que de verdad una vacuna podrá detener esta pandemia y esperemos que devolvernos a nuestras vidas”, dijo Hoge a la agencia The Associated Press (AP).

“No será sólo Moderna la que resuelva este problema”, señaló Hoge, al indicar a AP que cubrir la demanda global “requerirá muchas vacunas”.

Aunque la Aministración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) permite el uso de emergencia de los medicamentos de Moderna o Pfizer, habrá suministros limitados hasta final de año.